| [药品名称]: |
孕中期唐氏综合征产前筛查试剂盒 |
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| [招商区域]: |
全国(特别是山东、安 |
| [产品性质]: |
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| [产品类别]: |
新特药 -- |
| [批准文号]: |
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| [生产单位]: |
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| [剂 型]: |
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| [产品规格]: |
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| [成 分]: |
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| [用法用量]: |
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| [产品性能]: |
产前筛查唐氏综合征、18-三体、13-三体、其他染色体异常疾病和开放性神经管缺陷 |
| [产品说明]: |
试剂部分:
采用以三明治夹心法为基础的酶联免疫技术(ELISA),定量检测血清中AFP和Free β-hCG的浓度。该产品基于固相酶联免疫吸附分析的原理。加样孔包被以抗AFP(Free β-hCG)抗体。样品在加样孔中的初次孵育使包被抗体捕获AFP(Free β-hCG)。继而 |
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| 是否中标: |
未中标 |
| 代理要求: |
具有合法资质的、具有一定经济实力和销售网络(主要是妇产科和检验科)的合作者、代理商、经销商加盟。 |
| 可提供支持: |
合格合法的产品(具有三证和美国FDA的认证),完善的售后服务和技术支持。 |
| 备注说明: |
获得中国国家食品药品监督管理局颁发的国内产前筛查领域中第一张“进口药品注册证”,成为国内产前筛查领域中唯一具备合法临床使用资质的产品。同时国家食品药品监督管理局责成北京沃德欣生物技术有限公司使用本许可证产品完成中国人群孕妇AFP和Free β-hCG测定值数据库 |